Живи, Артем! Продолжается сбор средств для лечения маленького подольчанина Артема Пронина. Видеорепортаж

570

Маленькому подольчанину Артему Пронину всего полтора года, а он уже перенес реанимацию, лечение в двух клиниках, прошел несколько десятков обследований. Анализы на генетические заболевания показали, что у Артёма редкая болезнь Канавана, разрушающая мозг. В нашей стране ребенку с таким диагнозом помочь невозможно, но мама Артема не опустила руки: она не стала дожидаться, когда болезнь заберет ее сына. Учитель английского языка, Алла Пронина в США нашла единственного в мире врача, который занимается лечением этой редкой генетической болезни.

Тёма сегодня принимает множество лекарств, дыхание мальчика может остановиться в любую минуту – его мама неоднократно спасала задыхающегося сына с помощью приобретенных аппаратов. Обычно дети с таким диагнозом не доживают до 4 лет, но мы надеемся, что у Артема другая судьба – он станет первым ребенком в России, которому удалось побороть такое редкое и страшное заболевание. Но чтобы это случилось, Артему необходимо пройти курс дорогостоящего лечения в США. Каждый из нас может оказать помощь, чтобы спасти ребенка. Авторы сюжета Алиса Митина и Андрей Шульга.

СМОТРЕТЬ СЮЖЕТ.


Фото ТВ «Кварц».

Share on VKShare on FacebookShare on Google+Tweet about this on TwitterEmail this to someone